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CREDITS
Animation & Design: Bing Rijper
Sprecher (englische Version): Dale Bennett
Skript: Gemma Young
Kaum zu glauben, aber zu Beginn deines Lebens warst du eine einzelne, mikroskopisch kleine Zelle namens Zygote. Dein Körper enthält nun Millionen von Zellen, die alle durch die Zellteilung entstanden sind.
Die Zellteilung erfolgt, wenn sich eine Zelle in zwei teilt, und sie ist die Grundlage für Wachstum und Regeneration beim Menschen. Organismen wie Bakterien nutzen sie auch zur asexuellen Vermehrung.
Eine einzige Zelle kann sich jedoch nicht einfach teilen, um zwei völlig neue Zellen zu bilden. Sie wären im Grunde nur eine halbe Zelle. Bevor sich eine Zelle teilt, muss alles darin kopiert werden. Das schließt alle Bestandteile der Zelle ein, wie die Mitochondrien, sowie die Chromosomen innerhalb des Zellkerns.
Ein menschlicher Körper enthält 46 Chromosomen, also 23 Chromosomenpaare. Bei der Zellteilung wird die DNA in den Chromosomen kopiert oder repliziert, um 46 Paare zu bilden, also doppelt so viele Chromosomen. Diese Paare trennen sich bei der Zellteilung, um zwei neue Tochterzellen zu bilden, wobei jede die richtige Anzahl an Chromosomen hat. Die Teilung der Chromosomenpaare geschieht in einer Phase der Zellteilung, die Mitose genannt wird.
Schauen wir uns die DNA-Replikation genauer an.
Die DNA besteht aus vielen Nukleotiden, wobei jedes eine Base enthält, die durch die Buchstaben A, T, C und G dargestellt wird. Ein Stück DNA enthält zwei Nukleotidstränge, die sich zu einer Doppelhelix anordnen. Diese Stränge sind komplementär. Das heißt, dass, wenn in einem Strang ein A vorhanden ist, es einem T im gegenüberliegendem Strang zugeordnet wird. Und wenn ein C vorhanden ist, wird es einem G zugeordnet.
Wenn du nicht mit dem Aufbau der DNA vertraut bist, schau dir das Video "Was ist DNA?" an.
Bei der DNA-Replikation wird die Doppelhelix entwirrt. Dann bricht ein Enzym namens Helikase die DNA auf, sodass die beiden Stränge sich trennen. Dies geschieht an mehreren Stellen der DNA.
Ein Enzym namens DNA-Polymerase lagert sich an die DNA-Stränge und fügt komplementäre, freie Nukleotide an die nun freigelegte Base beider Stränge hinzu. A bildet mit T ein Paar, und C mit G. Dadurch entstehen zwei DNA-Moleküle, die beide einen nagelneuen Strang besitzen, und einen aus der ursprünglichen DNA. Diese beiden Stränge bilden eine Doppelhelix. Die zwei neuen DNA-Moleküle sind beide identisch mit dem ursprünglichen DNA-Molekül.
In gewisser Weise ist die DNA-Replikation mit der Transkription vergleichbar, einem Prozess, der während der Proteinsynthese stattfindet. Beide verwenden Enzyme, um freie Nukleotiden miteinander zu verbinden, und beide finden im Zellkern statt. Es gibt jedoch wichtige Unterschiede. Bei der DNA-Replikation dient jeder DNA-Strang als Vorlage, um zwei neue, identische DNA-Moleküle zu bilden. Bei der Transkription wird der codogene Strang des DNA-Moleküls zur Bildung eines einzelnen RNA-Stranges verwendet. Fassen wir zusammen. In diesem Video hast du gelernt, warum DNA vor der Zellteilung repliziert werden muss und wie dies geschieht.
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