Schaffen Unternehmen, die Verbrauchern Informationen über ihr persönliches Genom - einschließlich der genetischen Anfälligkeit für Krankheiten - direkt zur Verfügung stellen, neue Gesundheitsrisiken, die reguliert werden müssen? Am 22. November 2013 forderte die US Food and Drug Administration (FDA) das Unternehmen 23andMe auf, "die Vermarktung des PGS [Personal Genome Service] unverzüglich einzustellen, bis es die FDA-Zulassung für das Produkt erhält". Diese Woche befasst sich Risk Bites mit einigen der Fragen, die durch die Entscheidung der FDA über den DNA-Speicheltest von 23andMe aufgeworfen wurden Das Team von Risk Bites: Produzent: Andrew Maynard Forschungsdirektor: David Faulkner Risk Bites wird unterstützt von: University of Michigan School of Public Health. http://www.sph.umich.edu/ University of Michigan Risk Science Center. http://umriskcenter.org Quellen: 23andMe: http://23andme.com Letter from FDA to 23andMe: http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/2013/ucm376296.htm David Dobbs: FDA Muzzles 23andMe After Talks Break Down http://daviddobbs.net/smoothpebbles/feds-muzzle-23andme-decide-public-best-be-ignorant-about-genetics/ TechCrunch: http://techcrunch.com/2013/11/25/23andme-fda-block/ Wall Street Journal: http://online.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304281004579219893863966448 CNN: http://money.cnn.com/2013/11/25/technology/fda-23andme/ Risk Bites hilft dir dabei, Risiken zu verstehen. Wir decken alles ab, angefangen, wie man die Risiken und Vorteile alltäglicher Produkte versteht und abwägt, über allgemeine Gesundheitswissenschaften bis hin zu den potenziellen Auswirkungen neuer Technologien und der Bedeutung von Risiken. Wenn dir unsere Videos gefallen, abonniere bitte unseren Kanal und verbreite ihn weiter! Übersetzung und Dubbing: alugha Klick hier, um mehr Videos zu sehen: https://alugha.com/RiskBites
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