Que sont les chromosomes ? | Génétique | Biologie | FuseSchool
Dans le noyau de chaque cellule eukaryote, l'ADN est regroupé sous forme de chromosomes.
Chaque chromosome est formé d'ADN accroché aux protéines, ce qui qui lui donne sa structure.
En général, les chromosomes vont par paire, sauf dans les gamètes (cellules des ovules et du sperme), mais leur nombre varie en fonction de l'espèce : les humains en ont 23 paires, tandis que les éléphants en ont 28 et que les carottes en ont neuf.
les chromosomes sont composés de molécules d'ADN enroulées pour former ce qu'on appelle une double hélice. Il y a, tout au long de cette chaîne, des régions plus courtes qui portent le code génétique de certaines protéines que l'on appelle "gènes".
Les chromosomes portent toutes les informations nécessaire à la croissance, la survie et la reproduction d'une cellule.
Chaque chromosome contient un centromère, le point de division des chromosomes en 2 sections, ou bras. C'est ce point qui donne à chaque chromosome sa frome particulière. Les bras "p" sont les bras courts et les bras "q" sont plus longs.
Les chromosomes sont composées d'ADN et de protéines, l'ADN étant enroulé autour des histones (protéines) qui soutiennent la structure.
Les chromosmes se transmettes de génération en génération et jouent un rôle essentiel puisqu'ils s'assurent que l'ADN est copié et correctement distribué lors de la division de la cellule.
Les chromosomes sont en général invisibles dans le noyau de la cellule, mais deviennent visibles lors de la division de la cellule. Lors de ce processus, les chromosomes sont dupliqués. Nous verrons cela de manière plus détaillées dans d'autres vidéos (par exemple « Qu'est-ce que la mitose ? ».).
Quand les chromosomes sont dupliqués, ils se compriment pour former de petites structures qui peuvent être colorées et que l'ont peut voir au microscope. Le centromère maintient ensemble les chromosomes dupliqués. Ceux-ci sont généralement appelés « chromatides-sœurs ». Attention ! Un chromosme n'est qu'une moitié d'un chromotide, la forme en X représente le chromosome dupliqué maintenu par le centromère.
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